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Mit einem Klick auf dieses Vorschaubild willigen Sie ein, dass Inhalte von Google nachgeladen werden Hierdurch erhält Google die Information, dass Sie unsere Seite aufgerufen haben sowie die in diesem Rahmen technisch erforderlichen Daten Wir haben auf die weitere Datenverarbeitung durch Google keinen Einfluss Eine Sammlung von Prüfungsfragen zur Einordnung von Arzneimitteln , zum Arzneimittelgesetz (AMG) und zu Medizinprodukten Andere Themen werden ebenfalls abgedeckt Inhaltlich obliegt die Entwicklung, Pflege und somit auch Zielvorgabe des AMIce als internes Informationssystem für die Bearbeitung der Arzneimittel-Zulassung dem BfArM, dem PEI und dem BVL Das BfArM stellt für das System seine technische Infrastruktur (inkl Software) zur Verfügung Arzneimittel im Einzelhandel dürfen in Deutschland nur über Apotheken in den Verkehr gebracht werden In der Regel sind diese Arzneimittel durch die Aufdrucke „apothekenpflichtig“ oder „verschreibungspflichtig“ erkennbar Sogenannte „freiverkäufliche Arzneimittel “ dürfen auch außerhalb von Apotheken vertrieben werden, wenn der Unternehmer oder eine von ihm mit der Leitung des Wer freiverkäufliche Arzneimittel an Letztverbraucher verkaufen will, benötigt einen Sachkenntnisnachweis für den Einzelhandel mit freiverkäuflichen Arzneimitteln Arzneimittel-Richtlinie Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung – AM-RL In der Arzneimittel-Richtlinie sind die allgemeinen Grundsätze für die Verordnung von Arzneimitteln, stofflichen Medizinprodukten und Verbandmitteln in der vertragsärztlichen Versorgung festgehalten Arzneimittel dürfen grundsätzlich nur in Apotheken verkauft werden Das Arzneimittelgesetz erlaubt jedoch Ausnahmen Für den Verkauf der so genannten freiverkäuflichen Arzneimittel ist eine Sachkundeprüfung erforderlich Diese Prüfung wird von der Industrie- und Handelskammer Nürnberg für Mittelfranken oder anderen IHKs abgenommen --- test de thema arzneimittel Sachkenntnisprüfung für den Einzelhandel mit freiverkäuflichen Arzneimitteln In Deutschland dürfen Arzneimittel grundsätzlich nur über Apotheken in den Verkehr gebracht wer-den Sie sind in der Regel erkennbar durch die Aufdrucke „apothekenpflichtig“ oder „verschrei-bungspflichtig“ Außerhalb von Apotheken dürfen nur sogenannte „freiverkäufliche Arzneimittel “ für Mensch --- pharmnet-bund de Eine Sammlung von Prüfungsfragen zum Thema Einzelhandel mit freiverkäuflichen Arzneimitteln und Listen von Heilkräutern, die verkauft werden dürfen --- bfarm de DE Arzneimittel Arzneimittelinformationen _node htmlArzneimittel-Informationssystem Im PharmNet Bund-Arzneimittel-Informationssystem sind neben administrativen Daten rund um die Zulassung von Arzneimitteln auch weiterführende Informationen wie Fach- und Gebrauchsinformationen kostenfrei recherchierbar Dies dient der Verbesserung der Arzneimitteltransparenz, der Arzneimittelsicherheit und der Kontrolle des therapiegerechten Einsatzes von Vom BfArM werden zu verschiedenen Sachverhalten regelmäßig Arzneimittellisten zum Download zur Verfügung gestellt Auf dieser Seite finden Sie alle Listen themenübergreifend vereint --- bfarm de DE Arzneimittel Arzneimittelinformationen _node html--- bfarm de DE Arzneimittel _node htmlLesen Sie bei der Stiftung Warentest alles zum Thema rezeptfreie und rezeptpflichtige Arzneimittel und finden Sie geeignete Medikamente in unseren Tests Sep 8, 2021 · Lernen Sie die Online-Umgebung anhand von Musterprüfungsaufgaben kennen Wie die schriftlichen Prüfungsfragen konkret aussehen können, ist in der DIHK-Publikation "Freiverkäufliche Arzneimittel " nachzulesen Diese können Sie auf der DIHK-Website in der Rubrik "Publikationen" bestellen Hier geht es zur Testprüfung
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